Lấy mẫu tại nhà
Liên hệ tư vấn
Tổng hợp các giá gói xét nghiệm NIPT từ cơ bản đến nâng cao được ADNVIETNAM áp dụng cho hầu hết tất cả các khách hàng khi đặt lịch xét nghiệm tại chúng tôi.
| GÓI NIPT | THỜI GIAN | CHI TIẾT XÉT NGHIỆM (thai đơn > 9 tuần) | CHI PHÍ | BẢO HIỂM |
|---|---|---|---|---|
| N.I.P.T CƠ BẢN | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13. 18. 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down. | 2,200,000 | ✅ |
| N.I.P.T 3 | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13. 18. 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down. | 2,400,000 | ✅ |
| – Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến hội chứng Turner (XO). | ||||
| N.I.P.T 7 | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down. | 3,200,000 | ✅ |
| – Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX). | ||||
| N.I.P.T TWIN (+10 gen lặn) | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down -Lệch bội các nhiễm sắc thể còn lại (trừ nhiễm sắc thể giới tính). | 5,000,000 | ✅ |
| ⭐ Nipt Twin: Báo cáo trên 22 NST thường, Không báo cáo bất thường trên X,Y. – Không bảo hành với trường hợp song thai tiêu biến. | ||||
| ➡ 10 Bệnh di truyền gen lặn phổ biến ở Châu Á (khảo sát trên ADN của thai phụ) | ||||
| 1. Alpha-Thalassemia. 2. Beta-Thalassemia. 3. Phenylketone niệu. 4. Rối loạn chuyển hoá galactose. 5. Vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin. 6. Rối loạn dự trữ Glycogen loại 2 (bệnh Pompe). 7. Rối loạn chuyển hoá đồng (bệnh Wilson). 8. Tăng axit huyết loại II. 9. Bệnh Tayifer Sachs. 10. Thiếu men G6PD. | ||||
| N.I.P.T 23 (+10 gen lặn) | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down. | 6,000,000 | ✅ |
| – Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX). | ||||
| – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính). | ||||
| – 10 Bệnh di truyền gen lặn phổ biến ở Châu Á. | ||||
| ⭐ Nipt Twin: Báo cáo trên 22 NST thường, Không báo cáo bất thường trên X,Y. Không bảo hành với trường hợp song thai tiêu biến. | ||||
| ➡ 10 Bệnh di truyền gen lặn phổ biến ở Châu Á (khảo sát trên ADN của thai phụ). | ||||
| 1. Alpha-Thalassemia. 2. Beta-Thalassemia. 3. Phenylketone niệu. 4. Rối loạn chuyển hoá galactose. 5. Vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin. 6. Rối loạn dự trữ Glycogen loại 2 (bệnh Pompe). 7. Rối loạn chuyển hoá đồng (bệnh Wilson). 8. Tăng axit huyết loại II. 9. Bệnh Tayifer Sachs. 10. Thiếu men G6PD. | ||||
| N.I.P.T PLUS (+12 gen lặn) | 3-5 NGÀY | – Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down. | 9,000,000 | ✅ |
| – Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX). | ||||
| – Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và NST giới tính). | ||||
| Phát hiện 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn nhiễm sắc thể gây các hội chứng: – DiGeorge (22q11.2). – Angelman (15q11). – Prader Willi (15q11). – 1p36 deletion (1p36). – Wolf-Hirschhorn (4p). – Cri-du-chat (5p). – và các hội chứng khác. | ||||
| ➡ 12 Bệnh di truyền gen lặn phổ biến ở Châu Á (Khảo sát trên ADN của thai phụ) | ||||
| 1. Alpha-Thalassemia. 2. Beta-Thalassemia. 3. Phenylketone niệu. 4. Rối loạn chuyển hoá galactose. 5. Vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin. 6. Rối loạn dự trữ Glycogen loại 2 (bệnh Pompe). 7. Rối loạn chuyển hoá đồng (bệnh Wilson). 8. Tăng axit huyết loại II. 9. Bệnh Tayifer Sachs. 10. Thiếu men G6PD. 11. Xơ nang. 12. Rối loạn tích trữ mỡ di truyền (bệnh Fabry). | ||||
| SÀNG LỌC 13 BỆNH GEN LẶN | 3-5 NGÀY | Giải trình tự gen trên hệ thống NGS của MGI. Xét nghiệm các bệnh như sau: – Thalassemia (Alpha và Beta). – Phenylketone niệu. – Rối loạn chuyển hóa Galactose. – Vàng da ứ mất do thiếu hụt Citrin. – Rối loạn dự trữ Glycogen loại II (bệnh Pompe). – Rối loạn chuyển hóa đồng (Bệnh Wilson). – Bệnh Tayifer Sachs. – Thiếu men G6PD. – Rối loạn tích trữ mỡ di truyền (bệnh Fabry). – Tăng axit huyết loại II. – Xơ nang và Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu 5α reductase loại II. | 2,500,000 | ✅ |
Các điều khoản bảo hiểm như sau:
📢 ADNVIETNAM hỗ trợ chi phí trong vòng mười hai (12) tháng kể từ ngày trả kết quả đối với các trường hơp sau (loại trừ trường hợp thể khảm):
- ADNVIETNAM sẽ hỗ trợ 20.000.000 VNĐ (hai mươi triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “N.I.P.T” đối với hội chứng Down (Trisomy 21) hoặc hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13) được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán trong thai kỳ FISH/Karyotype đối với các gói xét nghiệm NIPT Basic, NIPT 4.
- ADNVIETNAM sẽ hỗ trợ 30.000.000 VNĐ (Ba mươi triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” đối với hội chứng Down (Trisomy 21) hoặc hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13) được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán trong thai kỳ FISH/Karyotype đối với các gói xét nghiệm NIPT 7, NIPT 23, NIPT – Twins, NIPT Plus.
- ADNVIETNAM sẽ hỗ trợ tới 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) nếu kết quả cho “Âm tính giả” được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán sau khi em bé được sinh ra trong đó hội chứng Down (Trisomy 21) 100 triệu, hội chứng Edwards (Trisomy 18) 100 triệu, hội chứng Patau (Trisomy 13) 100 triệu.
- ADNVIETNAM sẽ hỗ trợ tối đa 2.000.000 VNĐ cho chi phí chọc ối trong trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao” đối với các hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc Trung Ương đối với gói NIPT Basic, NIPT 3, NIPT Twins.
- ADNVIETNAM sẽ hỗ trợ tối đa 3.000.000 VNĐ cho chi phí chọc ối trong trường hợp cho kết quả “Nguy cơ cao” đối với 7 hội chứng: hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter, hội chứng Jacobs và hội chứng Trisomy X với các gói NIPT 7, NIPT 23, NIPT Plus và 3 hội chứng: Down, Edwards, Patau đối với NIPT Twins. Các xét nghiệm xâm lấn phải được thực hiện bởi đơn vị xét nghiệm uy tín trực thuộc tuyến Trung Ương.
